好意思国生物科技新势力Arvinas(ARVN.US)以及诱骗伙伴医药巨头辉瑞(PFE.US)已决定将重磅更正药vepdegestrant 的贸易化权益对外授权——即决定将该药物的贸易化权益对外转授权，该药是一种用于乳腺癌的在研雌激素受体卵白降解剂(乳腺癌ER降解剂)。其批准请求已于6月提交好意思国食物药品监督处罚局(FDA)。
据了解，Arvinas 在一份新闻稿中暗意，授权交由第三方的贸易化举措“是开释vepdegestrant的沿路价值并确保若获监管机构批准即可实时向阛阓供应的最好前进旅途”。
Arvinas与辉瑞聚会暗意，决定将其居品、期间或常识产权的教育、坐蓐、营销/贸易化等权益授予第三方(licensee)，由对方鼓吹并按约支付预支款、里程碑金与版税等陈述。该项举措在大师医药行业尤常见，比如把某一药物在特定地区或大师的贸易化权益对外授权。
Arvinas 暗意，鉴于 vepdegestrant 项见识要紧变更，该公司将裁人15%，寻求更大的策略性业务发展机遇，并识别更多提效空间。
据悉，有贵寓表露，该公司有三款处于一期临床阶段的要紧候选药物：ARV-102(主要用于进行性核上性麻木和帕金森病);ARV-393(用于非霍奇金淋巴瘤);以及 ARV-806(用于实体瘤恶性肿瘤)。
生物科技新势力Arvinas是什么来头?引起颠簸的vepdegestrant是什么?
总部位于好意思国，纳斯达克代码ARVN的临床阶段生物科技公司Arvinas以靶向卵白降解(TPD)为中枢，使用自研PROTAC平台打造“全新类别”的药物，围绕靶向卵白降解嵌合体(PROTAC)平台鼓吹肿瘤等领域管线并对外诱骗教育与贸易化——比如与辉瑞在乳腺癌款式上诱骗，与好意思国医药巨头辉瑞聚会教育的更正药物vepdegestrant乃Arvinas现时的旗舰更正药款式与主要价值启动。
vepdegestrant(ARV-471) 是口服的 PROTAC 雌激素受体(ER)降解剂，用于 ER+/HER2- 局部晚期或挪动性乳腺癌;分子一端结合ER，另一端招募结合E3泛素畅通酶(如 cereblon)，诱骗 ER 泛素化并经卵白酶体降解。
最新贵寓表露，vepdegestrant已获FDA快速通谈经验;2025年NDA(新药上市请求) 已提交并被FDA罗致，8月获FDA受理插足审评阶段——是Arvinas公司离上市最近的款式，现时仍然处于审评阶段;Arvinas/辉瑞最新决定将其贸易化权益对外转授权。vepdegestrant 是口服 PROTAC(靶向卵白降解)雌激素受体降解剂，通过结合E3畅通酶将ER打上“降解标签”并由卵白酶体捣毁，与传统 SERD/拮抗剂“仅阻断受体”天壤之隔，属具备破裂兴趣的更正药物类型。
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